INST_FLOW FUNDAMENTAL REPORT
4565 ネクセラファーマ プライム（内国株式）
INST_FLOW ANALYSIS

投資判断ダッシュボード

収益性・成長性・財務・割安性と独自判定をまとめて確認できます。

ファンダメンタル評価

収益性 データなし
成長性 単年度
財務 データなし
安定性 データなし
割安性 データなし
株主還元 データなし

財務チェック

営業CFデータなし
フリーCFデータなし
現金比率データなし
自己資本比率データなし
営業利益率データなし

INST_FLOW判定

総合スコア 取得待ち
総合判定 取得待ち

業績・株価推移

売上高 データなし
営業利益 データなし
経常利益 データなし
純利益 データなし

成長率サマリー

最新実績の前年比と、直近4期を使った3年平均成長率を表示します。

成長率を計算しています

3年CAGRは期首と期末がともにプラスの場合のみ算出します。

業績トレンド

複数年度の実績と会社予想から、業績の方向性を自動判定します。

業績トレンドを判定しています

業績グラフ

年次実績と通期会社予想の推移を表示します。

売上高

グラフを読み込んでいます

営業利益

グラフを読み込んでいます

EPS

グラフを読み込んでいます
実績 会社予想

業績推移

年度 売上高 営業利益 経常利益 純利益 EPS
財務データを読み込んでいます

会社予想

対象期間 売上高 営業利益 経常利益 純利益 EPS
会社予想を読み込んでいます

四半期推移

期間 売上高 営業利益 経常利益 純利益 EPS
四半期データを読み込んでいます

企業概要

4565 ネクセラファーマは東証33業種では「医薬品」、17業種では「医薬品」に分類されるプライム（内国株式）の上場企業です。 規模区分は「TOPIX Small 1」です。 直近の財務データでは、売上高は296.15億円、営業利益は-84.62億円、営業利益率は-28.57%、ROEは-19.35%、自己資本比率は45.3%です。 キャッシュフローでは、営業キャッシュフローは-26.68億円、フリーキャッシュフローは27.62億円となっています。 INST_FLOWの総合判定は「中立+」（スコア2）です。判定理由として、FCFプラス、自己資本比率高い、現金比率高め、最終赤字が挙げられています。 このページでは、ネクセラファーマの業績、収益性、財務健全性、キャッシュフローおよびINST_FLOW独自判定を確認できます。

企業情報

代表者
代表執行役社長CEO クリストファー・カーギル
本社所在地
東京都港区赤坂九丁目７番２号
電話番号
03(5962)5718 (代表)
上場年月
2005-06
資本金
474.50億円
決算期
2025-12-31
従業員数
50人
臨時従業員数
4人
平均年齢
46.8歳
平均勤続年数
3.7年
平均年間給与
1,256.5万円
EDINETコード
E00981
公式サイト
https://www.nxera.life/jp

会社概要

オレキシン受容体のポジティブモジュレーター及び類縁薬に対するNxera Pharma UK Limitedが所有するノウハウ等の権利を許諾しております。取得した対価の価値が当該開発進捗の成果を反映して最大化することを目的として保有しております。

沿革

２ 【沿革】

年月

事項

1990年６月

バイオ医薬品の研究開発と技術移転事業を目的として、東京都文京区に株式会社そーせいを設立

1999年３月

DRP(ドラッグ・リプロファイリング・プラットフォーム)プロジェクトを発足し医薬品開発事業を本格的に開始

2002年９月

英国にロンドン事務所を開設

2004年７月

東京証券取引所マザーズ市場に株式を上場

2005年６月

「委員会等設置会社」(現「指名委員会等設置会社」)へ移行

2005年８月

Arakis Limited(Sosei R&D Ltd.、英国)を100％子会社化

2006年10月

持株会社体制へ移行し、商号をそーせいグループ株式会社に変更

2009年７月

本社を東京都千代田区麹町に移転

2011年５月

BioAlliance Pharma SA(現 Onxeo S.A.)とSO-1105(口腔咽頭カンジダ症治療薬)の導入に関する契約を締結

2012年９月

NVA237が製品名「シーブリ®吸入用カプセル50μg」で国内の製造販売承認を取得(COPD治療薬としてのグリコピロニウム臭化物の世界初の承認)

2013年９月

QVA149が製品名「ウルティブロ® ブリーズへラー®」で欧州の製造販売承認を取得(LAMA/LABA配合剤としては世界初の承認)

2015年２月

Heptares Therapeutics Ltd.(現 Nxera Pharma UK Limited)を100％子会社化

2015年10月

「Seebri®」(NVA237), 「Breezhaler®」(QVA149)が米国において製造販売承認を取得

2015年11月

Pfizer Inc.と最大10種のGPCRターゲットに関する新規医薬品の戦略的提携契約を締結

2016年11月

子会社Heptares Therapeutics Ltd.(現 Nxera Pharma UK Limited)がG７ Therapeutics AG(現 Heptares Therapeutics Zurich AG)を100％子会社化

2017年11月

海外市場における新株式発行(払込金額21,286百万円)

2018年11月

Sosei R&D Ltd.の全事業をHeptares Therapeutics Ltd.(現 Nxera Pharma UK Limited)へ譲渡

2019年７月

Genentech, Inc.と複数の特定されたGPCRターゲットについて、全世界における開発・販売活動の実施権許諾契約を締結

2020年６月

AbbVie Ireland Unlimited Companyとグローバルな開発・販売を行うことの独占的ライセンスオプション許諾契約を締結

2020年６月

「エナジア® 吸入用カプセル中用量、高用量」の国内での製造販売承認を取得

2020年７月

「エナジア® ブリーズヘラー®」の欧州連合での製造販売承認を取得

2020年７月

海外市場における新株式発行(払込金額5,055百万円)、及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債発行(払込金額16,000百万円)

2020年11月

Tempero Bio, Inc.と代謝型グルタミン酸受容体５(mGlu5)NAMのポートフォリオに関するグローバルでの独占権許諾契約を締結

2020年11月

Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.と新規低分子 CGRP 受容体拮抗薬ポートフォリオの開発・製造及び販売に関するグローバルな独占権許諾契約を締結

2021年７月

2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債発行(払込金額30,000百万円)、及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債(2020年７月発行 払込金額16,000百万円)の買入消却の実施

2021年11月

Neurocrine Biosciences,Inc.と統合失調症及びその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬のライセンス契約を締結

2022年４月

東京証券取引所の市場区分見直しに伴い、東京証券取引所マザーズからグロース市場に移行

2022年８月

AbbVie Inc.との神経疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発及び製品化に関する新規契約を締結

2022年12月

Eli Lilly and Companyとの糖尿病及び代謝性疾患における研究開発・商業化に関する新規創薬提携契約を締結

年月

事項

2023年３月

東京証券取引所プライム市場への上場市場変更

2023年７月

イドルシアファーマシューティカルズジャパン株式会社(現 ネクセラファーマジャパン株式会社)及びIdorsia Pharmaceuticals Korea Co., Ltd.(現 Nxera Pharma Korea Co., Ltd.)を100％子会社化、ピヴラッツ®及びクービビック®の日本及びAPACにおける販売権等の取得

2023年12月

ピヴラッツ®点滴静注液 150mg(クラゾセンタンナトリウム)の韓国における製造販売承認を取得

2023年12月

2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債発行(払込金額32,000百万円)、2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債(2021年７月発行 払込金額30,000百万円)の買入消却の実施、海外募集による新株式の発行(2,053百万円)、及び第三者割当による新株式の発行(8,000百万円)

2024年３月

Boehringer Ingelheim International GmbHと統合失調症の全症状を治療対象とした新規グローバル提携及びライセンスの独占的オプション契約を締結

2024年４月

商号をネクセラファーマ株式会社に変更

本社を東京都港区赤坂に移転

2024年４月

子会社 Nxera Pharma Korea Co., Ltd.がHandok Inc.とピヴラッツ®点滴静注液 150mgの独占的販売契約を締結

2024年９月

クービビック®錠について、厚生労働省より日本における製造販売承認を取得

2024年９月

塩野義製薬株式会社と不眠症治療薬クービビック®錠の日本における流通と販売に関する提携契約を締結

2025年２月

Viatris Inc.とcenerimodの日本、韓国及びAPAC(中国を除く)における開発及び商業化の権利に関する譲渡契約を締結

2025年２月

Holling Bio-Pharma Corp.と台湾におけるダリドレキサントにおけるライセンス、製造供給及び販売に関する契約を締結

2025年12月

2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の一部(額面5,000百万円)買入の実施

2026年１月

サンセラ・ファーマシューティカルズ・ホールディングと日本及びアジア太平洋地域におけるデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬vamorolone(AGAMREE®)のライセンス契約を締結

※ シーブリ®、ウルティブロ®、シーブリ®ブリーズへラー®及びウルティブロ®ブリーズへラー®、Seebri®、Breezhaler®、エナジア®、エナジア® ブリーズヘラー®はNovartis International AGの登録商標です。

※ ピヴラッツ®はネクセラファーマ株式会社の登録商標です。

※ クービビック®はIdorsia Pharmaceuticals Ltd.の登録商標です。

※ AGAMREE®はSanthera Pharmaceuticals (Switzerland) Ltd.の登録商標です。

従業員情報

５ 【従業員の状況】

(1) 連結会社の状況

2025年12月31日現在

区分

従業員数

医薬品事業

285

名

(57.2名)

グループ管理部門

97

名

(3.7名)

合計

382

名

(60.9名)

(注) １．従業員数は就業人員です。なお、臨時従業員数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しています。

２．医薬品事業の従業員数が前期末と比べて40名減少していますが、その主な理由は、人員がグループ管理部門に転籍したためです。

３．グループ管理部門の従業員数が前期末と比べて48名増加していますが、その主な理由は、人員が医薬品事業から転籍したためです。

(2) 提出会社の状況

2025年12月31日現在

従業員数

平均年齢

平均勤続年数

平均年間給与

50

名

(3.5名)

46.8

歳

3.7

年

12,565,052

円

(注) １．従業員数は就業人員です。なお、臨時従業員数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しています。

２．従業員数が前期末と比べて８名減少していますが、その主な理由は、人員が連結子会社に転籍したためです。

３．平均年間給与は、賞与、株式報酬及び時間外手当を含んでいます。

(3) 労働組合の状況

労働組合は結成されていませんが、労使関係は円満に推移しています。

(4) 管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異

① 提出会社

「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成３年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。

② 連結子会社

「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成３年法律第76号)の規定による公表項目としていない又は公表義務がないため、記載を省略しております。

事業セグメント

６．事業セグメント

(1) 報告セグメントの概要

当社グループは、医薬品事業を行っております。なお、医薬品事業の単一セグメントであるため、報告セグメント別の記載は省略しております。

(2) 当社グループが管理する収益区分に関する情報

外部顧客への売上収益

(単位：百万円)

当連結会計年度

(自 2025年１月１日

至 2025年12月31日)

前連結会計年度

(自 2024年１月１日

至 2024年12月31日)

上市済製品

20,136

16,248

研究・開発

9,479

12,587

合計

29,615

28,835

(3) 地域別情報

外部顧客への売上収益

(単位：百万円)

当連結会計年度

(自 2025年１月１日

至 2025年12月31日)

前連結会計年度

(自 2024年１月１日

至 2024年12月31日)

日本

17,967

14,058

米国

4,886

7,950

スイス

2,169

2,190

英国

1,773

696

バミューダ

1,405

1,160

ドイツ

1,340

2,781

その他

74

－

合計

29,615

28,835

(注) 売上収益は、顧客の所在地を基礎として分類しております。

非流動資産

(単位：百万円)

当連結会計年度

(2025年12月31日)

前連結会計年度

(2024年12月31日)

日本

51,169

53,691

英国

31,273

31,234

その他

119

179

合計

82,561

85,104

(注) 非流動資産には、繰延税金資産及びその他の金融資産を含めておりません。

(4) 主要な顧客に関する情報

外部顧客への売上収益のうち、連結包括利益計算書の売上収益の10％以上を占める相手先は以下のとおりです。

(単位：百万円)

顧客の名称又は氏名

当連結会計年度

(自 2025年１月１日

至 2025年12月31日)

前連結会計年度

(自 2024年１月１日

至 2024年12月31日)

株式会社メディパルホールディングス

8,556

7,584

塩野義製薬株式会社

4,327

1,336

Neurocrine Biosciences Inc.

2,163

7,335

(注) 上記には、顧客のグループ会社の金額も含めて記載しております。

主要株主

順位株主名所有株式数持株比率
1日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)8,533,800株9.43%
2五味 大輔7,270,000株8.03%
3JICVGIオポチュニティファンド１号投資事業有限責任組合5,610,000株6.20%
4CLEARSTREAM BANKING S. A.（常任代理人 香港上海銀行東京支店）3,052,912株3.37%
5BROWN BROTHERS HARRIMAN(LUXEMBOURG) SCA CUSTODIANFOR ARCUS FUND SICAV - ARCUS JAPAN FUND（常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行）2,542,800株2.81%
6ファイザー株式会社1,885,136株2.08%
7株式会社SBI証券1,537,549株1.70%
8MSIP CLIENT SECURITIES（常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社）1,358,300株1.50%
9BOFAS INC OMNIBUS ACCOUNT（常任代理人 BofA証券株式会社）1,212,800株1.34%
10GOLDMAN SACHS INTERNATIONAL（常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社）1,079,956株1.19%

データ取得状況

銘柄マスター・直近財務・INST_FLOW判定データを反映済みです。複数年度推移、配当履歴、株主構成、事業別構成は順次追加します。

よくある質問

ネクセラファーマはどのような会社ですか？

4565 ネクセラファーマは、プライム（内国株式）に上場、東証33業種では「医薬品」に分類される企業です。このページでは、ネクセラファーマの業績、財務、収益性、キャッシュフローおよび主要指標を確認できます。

ネクセラファーマのROEは何％ですか？

ネクセラファーマのROEは-19.35%です。ROEは株主資本を利用して、どの程度利益を生み出したかを示す指標です。

ネクセラファーマの自己資本比率は何％ですか？

ネクセラファーマの自己資本比率は45.30%です。自己資本比率は総資産に占める自己資本の割合で、財務の安定性を確認する代表的な指標です。

ネクセラファーマの営業利益率は何％ですか？

ネクセラファーマの営業利益率は-28.57%です。営業利益率は売上高に対して本業の利益がどの程度残ったかを示します。

INST_FLOWによるネクセラファーマの評価は？

INST_FLOWによるネクセラファーマの総合判定は「中立+」、スコアは2です。これは公開データを基にした独自評価であり、将来の株価や投資成果を保証するものではありません。